POTREBNO 20 MANEKENKI ZA MODNU REVIJU U NOVOM SADU: Ovo bi bila obična objava, da nije u pitanju život male LANE!
Lana Jovanović iz Rakovca kod Novog Sada, Foto: Profimedia, Printscreen, Emilija Jovanović

humanost na delu

POTREBNO 20 MANEKENKI ZA MODNU REVIJU U NOVOM SADU: Ovo bi bila obična objava, da nije u pitanju život male LANE!

Rođena je kao zdrava beba, ali već sa dva meseca, dijagnostikovana joj je retka bolest koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje...

Objavljeno:

Lana Jovanović iz Rakovca kod Novog Sada ima sedam meseci i boluje od spinalne mišićne atrofije tip jedan, retke ali izuzetno progresivne i smrtonosne neuromišićne bolesti.

Lek postoji, ali je trenutno najskuplji na svetu i njegova cena je 2,1 milion dolara.

Rođena je kao zdrava beba, ali već sa dva meseca, dijagnostikovana joj je retka bolest koja napada mišiće i brzo se gube osnovne životne funkcije kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje.

foto: Facebook / Za Laninu zivotnu bitku

Uz pomoć države primila je terapiju koja košta 90.000 evra, ali ona joj je pomogla samo kratko vreme.

"Ali kao što vidite njoj su nogice i dalje slabe. Jako ih slabo pomera, rukice malo rade, ali to je sve minimalno. Ona ne može ništa samostalno da uradi. Ne može igračkicu sama da uzme u ruke. Taj lek bi joj bio spas za ceo život", kaže Lanina mama Aleksandra Jovanović.

foto: Emilija Jovanović

Oboleli od spinalne mišićne atrofije nemaju gen koji proizvodi protein neophodan za mišiće i bez leka uglavnom preminu od gušenja.

foto: Facebook / Za Laninu zivotnu bitku

Nakon Sjedinjenih Država, nedavno je registovan i u Evropskoj uniji, ali je trenutno najskuplji lek na svetu i Lanini roditelji nemaju načina da sami prikupe novac.

foto: Facebook / Za Laninu zivotnu bitku

"Kada treba da primi lek, mora da primi u jednoj državi Evropske unije, pošto kod nas nije odobren lek i onda ide monitoring od tri meseca, gde oni posmatraju kako lek prolazi kroz organizam, kako se prima, da li je sve u redu. To će trajati tri meseca zato je ta dodatna suma, znači 2,1 milion dolara za lek, do 2,5 sa", kaže Dimitrije Jovanović, Lanin tata.

U toku je akcija prikupljanja sredstava za Lanu, kojoj lek može da pomogne samo ukoliko ga primi u narednim mesecima.

foto: Facebook / Za Laninu zivotnu bitku

Svi humani ljudi mogu da pomognu slanjem SMS poruke 808 na broj 3030, ili da sredstva uplate na žiro račun.

foto: Budi human

Takođe, na Fejsbuku se organizuju žene koje će biti modeli i manekenke bez obzira na građu, a koje će učestvovati u modnoj reviji koja će se održati na Petrovaradinu, u cilju prikupljanja pomoći za ovu divnu devojčicu.

- 27.09. Potrebno 20 volonterki, manekenki ( građa nebitna) sem da staju u vel.odece 36 i 38, za modnu reviju, na Petrovaradinskoj tvrđavi, namenjenoj Lani, napisala je Marijana Kresojević.

Za Laninu životnu bitku! Budimo humani!

Pomozimo Lani!

Slanjem SMS poruke: Upišimo 808 i pošaljimo SMS na 3030

Slanjem SMS poruke iz Švajcarske: Upišimo human808 i pošaljimo SMS na 455

Uplatom na dinarski račun: 160-6000000069907-42

Uplatom na devizni račun: 160600000006991130 IBAN: RS35160600000006991130 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Uplatom platnim karticama putem linka: E-doniraj

Uplatom sa vašeg PayPal naloga putem linka: PayPal

Bonus video:

(Espreso.co.rs)


Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!
counterImg

Espreso.co.rs


Mondo inc.