NIKOLA (15) SE HRABRO BORI SA OPAKOM BOLEŠĆU: Potreban mu je LEK koji košta POLA MILIONA EVRA, POMOZIMO MU!

Petnaestogodišnji Nikola Aćimović iz Beograda se hrabro bori protiv opake Dišenove mišićne distrofije i zato su mu potrebna sredstva za lečenje.

Nikola je rođen 03.02.2007. godine u Beogradu. Odmah po rođenju dijagnostikovana mu je Dišenova mišićna distrofija (nasledna progresivna bolest mišića gde se prvi simptomi pojavljuju u ranom detinjstvu.

Bolest najpre zahvata mišiće ramena, kukova, butina i listova, vremenom se širi na sve mišiće koji vremenom slabe i oboleli završe u invalidskim kolicima).

Deca obolela od ove bolesti, ugavnom prestaju hodati oko 12. godine života.

Nikola ima 15 godina i još uvek hoda. Pre tri godine podnet je zahtev RFZO za registraciju leka Ataluren, koji znatno usporava progresiju ove bolesti i može se primeniti na dečake koji još uvek hodaju, stoga bi ga Nikola trebao primiti što pre.

Potreban lek još uvek nije odobren u Srbiji. Nikola je jedan od tri dečaka koji čekaju na ovaj lek. Trenutno se leči kortikosteroidima, ide na fizikalne terapije, na terapije plivanja i terapijskog jahanja.

Nikoli su sredstva potrebna za kupovinu leka, za lečenje, rehabilitaciju kao i za fizikalne terapije.

Lek košta 500.000 evra, a kako je ranije istakla njegova majka Gordana Grabovčić za Espreso, svaki dan je veoma važan.

- Lek ataluren se daje dečacima koji su na nogama, Nikola bi mogao svakog dana pasti sa nogu i izgubiti mogućnost dobijanja leka, a samim tim i usporavanja progresije bolesti, rekla je Nikolina majka.

Za Nikolinu pobedu! Budimo humani!

Pomozimo Nikoli !

Nikoli možemo pomoći slanjem SMS poruke sadržaja 1056 na 3030.

Uplatom na dinarski račun:

160-6000001131176-66

Uplatom na devizni račun:

160-6000001133896-54

IBAN:

RS35160600000113389654

SWIFT/BIC:

DBDBRSBG

(Espreso)