ŠTA SAM ZGREŠILA DA OVAKO PATIM? Zovu je DEVOJČICA ZMIJA zbog strašne bolesti koja joj je uništila kožu! (FOTO)
Vedika Gupta, Foto: Profimedia

TUGA

ŠTA SAM ZGREŠILA DA OVAKO PATIM? Zovu je DEVOJČICA ZMIJA zbog strašne bolesti koja joj je uništila kožu! (FOTO)

Njena sestra Sunidi (20) pati od istog poremećaja pa je takođe postala povučena

Objavljeno:

Tinejdžerka Vedika Gupta, okrutno prozvana 'devojčicom zmijom', prisiljena je da živi u osami zbog svog stanja zbog kojeg njena koža krvari kada je izložena sunčevoj svetlosti.

Ova 13-godišnjakinja iz Indije pati od genetskog poremećaja pod nazivom ihtioza, koji ju je prikovao za njenu spavaću sobu.

- Sve što mogu jeste da gledam kako se moji vršnjaci igraju i uživaju u svom životu. Često se pitam zašto me Bog tako kaznio. Što sam zgrešila da ovako patim?

Nakon što je posetila nekolicinu lekara koji nisu uspeli da olakšaju njenu patnju, Vedika je ostala osuđena na obične losione za telo koji sprečavaju sušenje njene kože.

No, nedavno su čuli za tretman koji je izlečio jednog bolesnika pa je njena porodica odlučila da progovori javno o Vedikinoj bolesti kako bi prikupila novac za istu terapiju.

- Ne mogu izaći na sunce. Svaki put kad kročim napolje, zadobijem opekotine. Moja koža se ljušti, a ponekad i krvari.

Stoga Vedika provodi vreme učeći, slikajući i gledajući televiziju sama u kući.

Njena sestra Sunidi (20) pati od istog poremećaja pa je takođe postala povučena; odbija zabave i druženja zbog straha šta će drugi reći kad je vide.

- Moja starija ćerka koja ima isti kožni poremećaj stalno je zatvorena u sobi. Sada je odrasla žena svesna svog izgleda i izbegava kontakt s ljudima i izlazak pred kameru - kazala je njihova majka Maduri Gupta (45).

Nakon što konvencionalna medicina nije uspela da ih izleči, pokušali su s homeopatijom, što je samo pogoršalo stanje.

- Postalo je tako loše da su se devojke stalno češale, a iz pukotina kože je krvarilo.

13-godišnjakinja iz Indije pati od genetskog poremećaja pod nazivom ihtioza
13-godišnjakinja iz Indije pati od genetskog poremećaja pod nazivom ihtioza foto: Profimedia

Sada se nadaju da će skupiti novac za lek koji je izliječio Šalini Jadav, takođe iz Indije.

- Odveli su je u Španiju i tamo su je lečili. Rečeno nam je da su doktori dali formulu za lek indijskoj farmaceutskoj kompaniji i da bi on trebao da bude dostupan i u Indiji. Samo želim da se moje ćerke više ne pate. Kod kuće im ugađam koliko mogu, ali napolju je patnja s kojom se suočavaju, i ne mogu ništa po tom pitanju.

- Ako dobijem pomoć kao Šalini, moći ću da živim dostojanstven život. Ako postoji tretman koji će stanje moje kože poboljšati i za 50 posto, moje samopouzdanje bi poraslo, kaže Vedika.

Vedikin otac rekao je da je tretman jako skup i da nemaju novca da ga sami plate.

- Molim sve dobre duše da ako mogu pomognu u lečenju mojih ćerki - apelovao je.

BONUS VIDEO: ESPRESO ANKETA: Idu li Srpkinje u solarijum i znaju li koliko je štetno?

(Espreso.co.rs/Jutarnji.hr)


Uz Espreso aplikaciju nijedna druga vam neće trebati. Instalirajte i proverite zašto!
counterImg

Espreso.co.rs


Mondo inc.