DOKTORI SU JOJ REKLI DA ABORTIRA ZBOG DEFORMITETA BEBE: Nije ih poslušala, a mali Brejdi je danas pravi šećer! (FOTO)

Kada su im soapštili da će dobiti dete sa deformitetom, madi par je znao da želi da zadrži bebu bez obzira na sve. Nije ih bilo briga što će izgledati drugačije i bili su spremni na svaku žrtvu koju su potencijalni zdravstveni problemi njihovog budućeg deteta uključivali.

Nijednog trenutka se nisu dvoumili, već su voleli svoju bebu - iako se još uvek nije ni rodila. Bili su spremni da se bore sa defektom kakav god da je, a kada je beba došla na svet, Sara i Kris Heler su poželeli da podele svoju priču sa celim svetom u nadi da će promeniti način na koji ljudi doživljavaju decu koja se rode sa određenim oštećenjima, ali i nekog inspirisati da se uhvati u koštac sa sličnim problemom.

- Treba biti ponosan na svoju bebu bez obzira na okolnosti. Mi smo želeli da pokažemo da je moguće promeniti ono što su pokazali ultrazvuk, a potom i prve fotografije mog Brodija. Mislili smo da ljudima treba pokazati da je moguće da se izađe na kraj sa rascepima na licu - istakla je Sara Heler, majka malog dečaka koji se rodio sa rascepom usne i nepca.

Sindrom rascepa usne dešava se kada se određena tkiva ne formiraju kako treba, a na ultrazvuku moguće je videti ga već posle 12. nedelje trudnoće.

Ovo oštećenje nije samo estetske prirode - ono može da oteža bebi da jede, pije, smeje se, pa čak i da diše. Međutim, ovaj problem se u većini slučajeva uspešno rešava operacijom, pa ova deca mogu da imaju sasvim normalan život.

Sara i njen partner Kris bili su ponosni na svog dečaka i poput većine roditelja delili su njegove fotografije na društvenim mrežama uprkos defektu koji je imao. Konstantno su dobijali reči podrške sa svih strana, ali su mnogi bili i nepristojni i drski obasipajući ih pitanjima šta nije u redu sa dečakom.

- Odlučila sam da edukujem ljude, umesto da ih napadam i svađam se sa njima, i to je ono što želim da i Brodi radi kad odraste. Želim da obrazujem ljude, objasnim im ono što ne znaju i da govorim umesto dece koja još uvek nemaju svoj glas - istakla je ova hrabra mama.

Prošle godine, ovi roditelji poslali su Brodija na operaciju kako bi pokušali da stanu na put oštećenju. Za sad, ovaj mališan se dobro oporavlja, premda ga u budućnosti čeka još operacija.

- Kada se Brodi rodio, shvatili smo koliko je puno ljudi imalo ili ima isti problem. Kontaktirali su nas ljudi širom zemlje i sveta, rekli nam da se mole za nas i ponudili svoju pomoć u čemu god da treba - zaključi su Helerovi.

BONUS VIDEO:

Istraživali smo zašto deca sa anomalijama lica u Srbiji nemaju tretman kakav zaslužuju?

(Espreso.co.rs / Blic žena)